Нова база данни на NHS за гени, свързани с рака, може да позволи на пациентите и техните семейства в Англия да разберат дали са в риск от развитие на заболяването.
Регистър на генетичната информация
Хората ще могат да сравнят своята генетична информация с първия в света регистър на 120 гена, известни с увеличаването на вероятността от получаване на рак, съобщиха от NHS England. На тези, идентифицирани като имащи наследствен риск, ще бъдат предложени рутинни проверки и скрининг за определени видове рак, включително рак на гърдата и простатата. Пациентите също така могат да бъдат тествани, за да се разбере дали ще реагират по-добре на определени лечения, позволявайки персонализирана грижа.
Нов инструмент за бърз скрининг
Министърът на здравеопазването Уес Стрийтинг каза, че този „инструмент ще промени и спаси животи“, като ще ускори скрининга и ще позволи повече ракови заболявания да бъдат откривани по-рано.
Десетки хиляди пациенти с рак и тези с фамилна история на заболяването вече преминават генетични тестове в NHS всяка година. На тези, известни с по-висок риск, ще бъде добавен новия регистър. Те ще получат индивидуализирана информация за това какво могат да направят, за да намалят своя шанс да развият рак или да го установят рано. NHS съобщи, че изгражда регистъра като част от 10-годишен план за подобряване на превенцията и лечението на рака.
Първи в световното здравеопазване
Националният директор по рака на NHS England съобщи за програмата Today на BBC Radio 4, че това е „първият път, когато която и да е здравна система събира цялата информация за генетичния риск на едно място“. Професор Питър Джонсън каза, че се събира информацията от тестовете, които пациентите вече са предлагани, за да се провери тяхната податливост към рак в един регистър, „така че да можем да се свържем с хората, за да им предложим скрининг и в някои случаи превантивно лечение“.
Конфиденциална и сигурна информация
Това ще позволи на практикуващите „да следят хората“ и да им предлагат нови тестове и лечения, когато бъдат пуснати, добави той, като набляга на факта, че ще бъде „невероятно конфиденциално и сигурно“. Джонсън каза, че въпреки че може да бъде „много обезпокояващо“ за хората да разберат своя риск от рак, това означава, че заболяването може да бъде установено възможно най-рано.
Регистър за наследствени предразположения към рак
Националният регистър за наследствени предразположения към рак на NHS следва подобна база данни за синдрома на Линч, която видя как повече от 12,000 души получават рутинен превантивен скрининг след като бяха идентифицирани с по-висок риск, според NHS.
Чарли Грийнстед, 32-годишен диагностициран с рак на червата през 2020 г., каза, че диагнозата му със синдрома на Линч му е дала достъп до имунотерапия след неуспешна химиотерапия – и се оказа „ключът към моето възстановяване“.
Възможности за иновации и грижа
Стрийтинг каза: „Един на всеки двама души ще получи рак през живота си, но това не означава, че шансовете са случайни – много хора се сблъскват с по-висок риск чрез гените, които наследяват.“ И въпреки че не можем да направим нищо по отношение на наследените гени, можем да направим нещо с тази информация. Той каза, че „световно водещият генетичен регистър“ ще позволи персонализирана и превантивна грижа да бъде предоставена по-рано. „Този регистър няма просто да ускорява иновациите – той ще бъде променящ живота и спасяващ живот, давайки възможност на NHS да разработи индивидуална грижа, да ускори скрининга и персонализирана информация, за да позволи повече ракови заболявания да бъдат уловени по-рано.“
Трансформация на животите на жените
Клеър Роуни, главен изпълнителен директор на Breast Cancer Now, каза, че този ход ще „трансформира живота на жените, които са с повишен риск от рак на гърдата поради фамилната си история или генетика“. Тя каза, че трябва да бъде достъпно за всички клиницисти и проектирано, за да се осигури „свързана грижа“ за тези с повишен риск.
Source: https://www.bbc.com